· ¿En qué
consiste cada una de ellas?
· ¿En qué
momento de la vida del individuo se producen?
· ¿Son
enfermedades producidas por alteraciones en la información genética del
individuo?
· ¿Son
enfermedades hormonales?
· ¿Son
enfermedades contagiosas?
· ¿Qué
tratamiento propondrías para paliar los efectos de cada enfermedad?
· ¿En qué
consiste cada una de ellas?
Acondroplastia: Es un
trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de
enanismo.
Acromegalia: Es
una afección crónica en la cual hay demasiada hormona del crecimiento
y los tejidos corporales se agrandan con el tiempo.
· ¿En qué
momento de la vida del individuo se producen?
Acondroplastia:
La apariencia típica del
enanismo acondroplástico se puede observar en el momento del nacimiento.
Acromegalia:
La producción excesiva de
la hormona del crecimiento en los niños produce gigantismo en vez de
acromegalia.
· ¿Son
enfermedades producidas por alteraciones en la información genética del
individuo?
Acondroplastia: Si es genética. Acromegalia: No
es genética.
· ¿Son
enfermedades hormonales?
Acondroplastia: No es hormonal.
Acromegalia: Si es
hormonal.
· ¿Son
enfermedades contagiosas?
NO.
· ¿Qué
tratamiento propondrías para paliar los efectos de cada enfermedad?
· ACONDROPLASIA NO TIENE
TRATAMIENTO ESPECIFICO
ACROMEGALIA: Existen tres opciones:
1. Tratamiento microquirúrgico, que extirpa el adenoma: en grupos experimentados consigue normalizar el exceso hormonal en dos tercios de los pacientes, sobre todo si los tumores son pequeños (<1cm). Sin embargo, si el neurocirujano es menos experimentado, el porcentaje de curaciones baja drásticamente.
2. Tratamiento médico, con inyecciones de análogos de somatostatina (1-2 veces al mes, generalmente) o con medicación oral (cabergolina), aunque es menos eficaz.
3. Sólo en casos no controlados tras cirugía se puede plantear radioterapia.
ACROMEGALIA: Existen tres opciones:
1. Tratamiento microquirúrgico, que extirpa el adenoma: en grupos experimentados consigue normalizar el exceso hormonal en dos tercios de los pacientes, sobre todo si los tumores son pequeños (<1cm). Sin embargo, si el neurocirujano es menos experimentado, el porcentaje de curaciones baja drásticamente.
2. Tratamiento médico, con inyecciones de análogos de somatostatina (1-2 veces al mes, generalmente) o con medicación oral (cabergolina), aunque es menos eficaz.
3. Sólo en casos no controlados tras cirugía se puede plantear radioterapia.
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